再传佳音！茵冠生物第四款干细胞新药IND获受理！

距离上一款干细胞新药IND获受理仅仅过去9天，2023年11月10日，据国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）官网显示，深圳市茵冠生物科技有限公司自主研发的Ⅰ类生物制品“人脐带间充质干细胞注射液”的新药临床试验 (IND)申请，获得受理（受理号：CXSL2300770）。

 

接连三款干细胞新药IND在一个半月内获得受理，茵冠生物的干细胞科研创新成果呈现“井喷式”增长。截至目前，茵冠生物已有4款干细胞新药IND申请获得受理，其中1款干细胞新药获得临床试验默示许可。

 

▲CDE官网：茵冠生物“人脐带间充质干细胞注射液”IND申请受理公示

 

茵冠生物以临床价值为导向（Clinical value），创新（innovation）开发高确定性（certainty）的新型生物医药产品，打造干细胞平台、外泌体平台和“基因工程+”三大技术平台，现有十余条创新生物医药研发管线正在全速推进。团队始终怀揣高标准、高要求、高质量的理念，以硬核技术和稳健姿态，助力中国生物医药产业实现跨越式发展，为人类健康保驾护航。